Неустроев Михаил Петрович, доктор вет. наук, профессор, зам. директора по науке, главный научный сотрудник, заведующий лабораторией ветеринарной биотехнологии
ул. Бестужева-Марлинского д. 23, корп. 1, г. Якутск, 677001
Mikhail P. Neustroev, DSc in Veterinary, professor, Deputy Director for Science, chief researcher, Head of the Laboratory of Veterinary Biotechnology
23 Bestuzhev-Marlinsky str., building 1, Yakutsk, 677001
Эльбядова Евдокия Игнатьевна, кандидат вет. наук, научный сотрудник лаборатории ветеринарной биотехнологии
ул. Бестужева-Марлинского д. 23, корп. 1, г. Якутск, 677001
Evdokia I. Elbyadova, PhD in Veterinary, researcher, the Laboratory of Veterinary Biotechnology
23 Bestuzhev-Marlinsky str., building 1, Yakutsk, 677001
Инфекционное заболевание мыт лошадей встречается повсеместно и представляет серьезную проблему, приводящую к существенным экономическим потерям в отрасли коневодства. Учитывая отсутствие эффективных и безопасных способов специфической профилактики этой болезни, на территории России и Монголии была разработана новая инактивированная вакцина для борьбы с мытом, включающая иммуностимулирующий компонент. В отличие от зарубежных аналогов, содержащих антибиотики широкого спектра действия, разработанная вакцина характеризуется отсутствием вредных побочных эффектов, что подтверждено результатами доклинических и клинических испытаний на лабораторных и целевых животных (жеребятах), демонстрируя высокую эффективность и безопасность. В результате изучения острой токсичности вакцины на белых лабораторных мышах внутрижелудочным способом введения в максимально допустимом объеме (1 см3) установлено отсутствие выраженного токсического воздействия тестируемого препарата на организм лабораторных животных. После окончания срока наблюдения (7 дней) масса тела животных опытной группы увеличилась на 0,6 г, контрольной – на 0,5 г. Пирогенность вакцины изучена на кроликах породы белый великан введением вакцины в ушную вену в дозе 0,1 см³, аналогичную дозу физиологического раствора вводили кроликам контрольной группы. Сравнительная оценка показателей температуры тела кроликов в обеих группах не выявила статистически значимых различий, что подтверждает апирогенность исследуемого препарата. Установлена высокая иммуногенность вакцины на белых мышах. Однократное подкожное введение 4×10⁸ м.т./мл дозы вакцины гарантирует 90%-й иммунитет против возбудителя мыта при гибели 90 % невакцинированных животных в контроле. Иммунизирующая доза (ИмД) при однократном внутримышечном введении была определена 4×108 м.т./мл, обеспечивающая 80%-й уровень защиты. Вакцина успешно прошла процедуру утверждения и разрешена к применению на территории Российской Федерации и Монголии. Разработка представляет собой значительный прогресс в области ветеринарной иммунопрофилактики, предлагая безопасную и эффективную альтернативу существующим вакцинам против мыта лошадей.
Equine strangles, a widespread infectious disease, poses a serious problem resulting in significant economic losses in the horse breeding industry. As there are no effective and safe methods for specific prevention of this disease in Russia and Mongolia, a new inactivated vaccine against strangles, incorporating an immunostimulating component, has been developed. Unlike foreign analogues containing broad-spectrum antibiotics, the developed vaccine is characterized by the absence of harmful side effects, as confirmed by preclinical and clinical trials on laboratory and target animals (foals), demonstrating high efficacy and safety. As the result of the study of the vaccine high toxicity via intragastric administration at the maximum permissible volume (1 cm³) in white laboratory mice there was established the absence of pronounced toxic effects of the tested preparation on the laboratory animals. By the end of the observation period (7 days), the body weight of animals in the experimental group had increased by 0.6 g, and by 0.5 g in the control group. The vaccine pyrogenicity was studied in White Giant breed rabbits by intravenous injection into the ear vein at a dose of 0.1 cm³, with the control group rabbits receiving an equivalent dose of physiological saline. A comparative assessment of body temperature indicators in both rabbit groups revealed no statistically significant differences confirming the apyrogenicity of the product under study. High immunogenicity of the vaccine was established in white mice. A single subcutaneous injection of a 4×10⁸ CFU/mL dose of the vaccine provided 90 % immunity against the causative agent of strangles, with 90 % mortality observed in unvaccinated control animals. The immunizing dose (ID) for a single intramuscular administration was determined to be 4×10⁸ CFU/mL, providing an 80 % protection level. The vaccine has successfully undergone approval procedures and is authorized for use in the Russian Federation and Mongolia. This development product represents a significant advance in veterinary immunoprophylaxis offering a safe and effective alternative to the current vaccines against equine strangles.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.