В практике планирования добычи лося используются оценки численности и данные по величине прироста: число эмбрионов на стельную самку и количество самок с телятами, недостаточно корректные из-за большого разброса оценок яловости самок (lim: 5,2-72,1%), и не известной доли самок в отдельных популяциях. Большой диапазон значений доли телят в выборках из 43 регионов: 8,3-35,7% ( = 21,6%, s = 5,2) вызван различиями условий обитания и ошибками наблюдения. В наших материалах доля лосят в осеннем стаде составляла 16,8-24,3%, а оценка ювенильной смертности к ноябрю - 38,6-47,6%, что ниже опубликованной (55-81%). Идентичность оценок скорости роста, рассчитанных по данным полевых наблюдений и по параметрам «выживаемость» и «смертность», привела к созданию метода расчета величины прироста поголовья к началу зимы lо по количеству телят (cj) в общей выборке (n), состоящей из обнаруженных в природе животных в октябре-ноябре: λо = n/(n - cj). Например, выборка из 973 лосей с числом телят с1= 163 дает величину экспоненты скорости роста популяции на начало зимы: λo= 973/(973 - 163) = 1,2012 и скорость роста rо = ln 1,2012 = 0,183. Значение rо = 0,183, в виде изолированной скорости роста: h = 1 - e- 0,183 = 0,168 (16,8 %), служит мерой предельной величины общей смертности данного вида в зимний период, обеспечивающей нулевую скорость роста популяции. Упрощает получение значений параметра 1 уравнение регрессии величины прироста по дате наблюдений: y = 1,6212 · Х-0,1271; (R2 = 0,8754), повышающее доступность показателя "скорость роста в начале зимы" для практики расчета квот добычи лося.
In practice of moose production planning estimates of the population size and the data on the magnitude of the increase are used (the number of embryos in pregnant females and number of females with calves), which are not accurate enough due to the large range of estimate of barrenness females (lim.: 5.2-72.1%), and unknown proportion of females in some populations. A large range of values of the proportion of calves in samples from 43 regions: 8.3-35.7% due to differences in habitat conditions and errors of observation. In our material the proportion of calves in the autumn herd was 16.8-24.3% and estimate juvenile mortality by November was 38.6-47.6% of that it less than published data (55-81%). The identity of estimates of the growth rate calculated from data of field observations and the parameters of survival and mortality has led to creation of method of calculation of average growth of livestock by the beginning of winter l using the number of calves (cj) in total sample (n) consisting of detected animals in the nature in October-November: λо = n / (n - cj). For example, a sample of 973 elk with calves c1 = 163 gives the value of the exponent of the growth rate of the population at the beginning of winter: λo = 973 / (973 - 163) = 1,2012; and the growth rate of r0 = ln 1.2012 = 0.183. The value r0 = 0.183 in the form of the lagged growth rate: h = 1 - e- 0.183 = 0.168 (16.8%) serves as a measure of the limit value for total mortality of this species during the winter period providing zero growth rate of population. Second equation makes it easy to obtain values of parameter 1: regression of growth value on the date of the observations: y = 1.6212 • X-0.1271; (R2 = 0.8754) improving availability of the indicator "growth rate at the beginning of winter" for the practice of calculation of quotas of moose extraction.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.