References

agronauka

Аграрная наука Евро-Северо-Востока

Agricultural Science Euro-North-East

2072-90812500-1396

FARC North-East

10.30766/2072-9081.2022.23.2.145-158

agronauka-981

Research Article

ОБЗОРНЫЕ СТАТЬИ

REVIEW

Распространение и генотипическое разнообразие штаммов Listeria monocytogenes, выделенных от людей и жвачных животных с общими клинико-патологическими фенотипами (нейролистериозы и аборты) (обзор)

Distribution and genotypic diversity of Listeria monocytogenes strains isolated from humans and ruminants with common clinical and pathological phenotypes (neurolisterioses and abortions) (review)

https://orcid.org/0000-0002-0264-0218

Беспалова

Т. Ю.

Bespalova

T. Yu.

заместитель руководителя группы,

ул. Магнитогорская, д. 8, г. Самара, 443013,

samara@ficvim.ru

deputy head of the group,

Magnitogorskaya str., 8, Samara, Russian Federation, 443013

27bt@mail.ru

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр вирусологии и микробиологии» (ФГБНУ ФИЦ ВиМ), Самарский научно-исследовательский ветеринарный институт ‒ филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр вирусологии и микробиологии»РоссияFederal Research Center for Virology and Microbiology, Samara Research Veterinary Institute − Branch of Federal Research Center for Virology and MicrobiologyRussian Federation

2022

18042022

232145158

2022

Беспалова Т.Ю.

Bespalova T.Y.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://www.agronauka-sv.ru/jour/article/view/981

Listeria (L.) monocytogenes ‒ внутриклеточный пищевой патоген, вызывающий листериоз у млекопитающих в виде спорадических случаев или крупных вспышек с высоким уровнем летальности среди людей и домашних жвачных животных. Определение сиквенстипа (ST) и клонального комплекса (CC) с помощью мультилокусного сиквенстипирования (MLST) и другими методами у штаммов L. monocytogenes из разных источников позволило установить существование штаммов, обладающих органным тропизмом и вызывающих формы листериоза, общие для человека и жвачных животных. Целью обзора явилось обобщение доступных данных о распространении и генотипическом разнообразии штаммов L. monocytogenes, выделенных при нейролистериозе и абортах, их адаптации в окружающей среде для определения возможной связи между листериозом жвачных животных и людей. В целом, анализ дифференциального распределения STs/CCs L. monocytogenes, ассоциированных с человеком и жвачными животными, показал значительное их варьирование, а также преобладание CCs (СС1, СС2, СС4, СС6, СС7, СС8, СС14, СС29, СС37 и др.), общих для исследуемых групп хозяев. Нейролистериозы у человека связаны преимущественно с гипервирулентными CC1, СС6, CC4, СС2, у жвачных ‒ СС1 и СС4, а также СС8-16 и CC412. Определена особенная связь ST1 (СС1) с нейролистериозом человека и крупного рогатого скота, указывающая на повышенный нейротропизм ST1. У овец и коз нейролистериозы связаны с различными STs из филогенетических линий I и II. Большинство штаммов L. monocytogenes, выделенных из клинических изолятов при абортах, принадлежали СС1, СС2, CC4, CC6, СС7, CC14 у человека и СС1, CC6, CC4-217, CC37 у жвачных животных. Выявление у жвачных животных в их естественной среде общих изолятов CC1, CC4-CC217, CC6, СС18, СС37 свидетельствует о том, что окружающая среда является резервуаром для L. monocytogenes. В Российской Федерации отмечено превалирование изолятов СС7 среди всех видов источников, полученных на территории страны. Будущие исследования должны быть направлены на изучение патогенности штаммов L. monocytogenes с повышенной склонностью вызывать заболевания у людей и жвачных животных для лучшего понимания механизмов инфекции и усиления контроля над распространением патогена в различных экологических нишах.

Listeria (L.) monocytogenes is an intracellular food pathogen that causes listeriosis in mammals in the form of sporadic cases or large outbreaks with a high mortality rate among humans and domestic ruminants. The determination of the sequence type (ST) and the clonal complex (CC) by multilocus sequencing (MLST) and other methods in L. monocytogenes strains from different sources allowed us to establish the existence of strains with organ tropism and causing forms of listeriosis common to humans and ruminants. The purpose of the review was to generalize the available data on the distribution and genotypic diversity of L. monocytogenes strains isolated during neurolisteriosis and abortions, their adaptation in the environment to determine a possible link between listeriosis of ruminants and humans. In general, the analysis of the differential distribution of STs/CCs of L. monocytogenes associated with humans and ruminants showed their significant variation, as well as the predominance of CCs (CC1, CC2, CC4, CC6, CC7, CC8, CC14, CC29, CC37, etc.) common to the studied host groups. Neurolisterioses in humans are mainly associated with hypervirulent CC1, CC6, CC4, CC2, in ruminants - CC1 and CC4, as well as CC8-16 and CC412. A special association of ST1 (CC1) with human and bovine neurolisteriosis has been determined, indicating increased neurotropism of ST1. In small ruminants (goats, sheep), neurolisterioses are associated with various STs from phylogenetic lineages I and II. Most of L. monocytogenes strains isolated from abortions belonged to CC1, CC2, CC4, CC6, CC7, CC14 in humans and CC1, CC6, CC4-217, CC37 in ruminants. The detection of common isolates CC1, CC4-CC217, CC6, CC18, CC37 in ruminants and in their natural environment indicates that the farm environment is a reservoir for L. monocytogenes strains. In the Russian Federation, the prevalence of SТ7 isolates among all types of sources obtained on the territory of the country was noted. Future research should be aimed at studying the pathogenicity of L. monocytogenes strains with an increased tendency to cause diseases in humans and ruminants for better understanding the mechanisms of infection and strengthening the control over the spread of the pathogen in various ecological niches.

листериозромбэнцефалитменингитчеловеккрупный рогатый скотовцыкозыокружающая средамультилокусное сиквенстипирование (MLST)сиквенстип (ST)клональный комплекс (CC)

listeriosisrhombencephalitismeningitishumancattlesmall ruminantsfarm environmentmultilocus sequencing (MLST)sequence type (ST)clonal complex (CC)

Работа выполнена при поддержке Минобрнауки РФ в рамках Государственного задания ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр вирусологии и микробиологии» (тема №0451-2021-0003).

The research was carried out under the support of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation within the state assignment of the Federal Research Center for Virology and Microbiology (theme No. 0451-2021-0003).

References1

European Food Safety Authority and European Centre for Disease Prevention and Control (EFSA and ECDC). The European Union One Health 2018. Zoonoses Report. EFSA J. 2019;17(12):e05926. DOI: https://doi.org/10.2903/j.efsa.2019.5926

Oevermann A., Zurbriggen A., Vandevelde M. Rhombencephalitis Caused by Listeria monocytogenes in Humans and Ruminants: A Zoonosis on the Rise? Interdiscip. Perspect. Infect. Dis. 2010;632513. DOI: https://doi.org/10.1155/2010/632513

Goulet V., Hedberg C., Le Monnier A., de Valk H. Increasing incidence of listeriosis in France and other European countries. Emerging Infectious Diseases. 2008;14(5):734-740. DOI: https://doi.org/10.3201/eid1405.071395

Adgamov R., Zaytseva E., Thiberge J. M., Brisse B., Ermolaeva S. Genetically related Listeria monocytogenes strains isolated from lethal human cases and wild animals. In: Genetic Diversity in Microorganisms. Rijeka, Croatia: InTech, 2012. pp. 235-250. DOI: https://doi.org/10.5772/32913

Walland J., Lauper J., Frey J., Imhof R., Stephan R., Seuberlich T., Oevermann A. Listeria monocytogenes infection in ruminants: Is there a link to the environment, food and human health? A review. Schweiz. Arch. Tierheilkd. 2015;157(6):319-328. DOI: https://doi.org/10.17236/sat00022

Dreyer M., Aguilar-Bultet L., Rupp S., Guldimann C., Stephan R., Schock A., Otter A., Schupbach G., Brisse S., Lecuit M., Frey J., Oevermann A. Listeria monocytogenes sequence type 1 is predominant in ruminant rhombencephalitis. Sci. Rep. 2016;6:36419. DOI: https://doi.org/10.1038/srep36419

Papić B., Pate M., Félix B., Kušar D. Genetic diversity of Listeria monocytogenes strains in ruminant abortion and rhomenchephalitis cases in comparison with the natural environment. BMC Microbiol. 2019;19:299. DOI: https://doi.org/10.1186/s12866-019-1676-3

Vazquez-Boland J. A., Kuhn M., Berche P., Chakraborty T., Domínguez-Bernal G., Goebel W., GonzálezZorn B., Wehland J., Kreft J. Listeria pathogenesis and molecular virulence determinants. Clin. Microbiol. Rev. 2001;14(3):584-640. DOI: https://doi.org/10.1128/CMR.14.3.584-640.2001

Precht C., Vermathen P., Henke D., Staudacher A., Lauper J., Seuberlich T., Oevermann A., SchweizerGorgas D. Correlative Magnetic Resonance Imaging and Histopathology in Small Ruminant Listeria Rhombencephalitis. Front Neurol. 2020;11:518697. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2020.518697

Oevermann A., Botteron C., Seuberlich T., Nicolier A., Friess M., Doherr M. G., Heim D., Hilbe M., Zimmer K., Zurbriggen A., Vandevelde M. Neuropathological survey of fallen stock: Active surveillance reveals high prevalence of encephalitic listeriosis in small ruminants. Vet. Microbiol. 2008;130(3-4):320-329. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2008.01.015

Bartt R. Listeria and atypical presentations of Listeria in the central nervous system. Semin. Neurol. 2000;20(3):361-374. DOI: https://doi.org/10.1055/s-2000-9398

Swaminathan B., Gerner-Smidt P. The epidemiology of human listeriosis. Microbes. Infect. 2007;9(10):1236-1243. DOI: https://doi.org/10.1016/j.micinf.2007.05.011

Dell’Armelina Rocha P. R., Lomonaco S., Bottero M. T., Dalmasso A., Dondo A., Grattarola C., Zuccon F., Iulini B., Knabel S. J., Capucchio M. T., Casalone C. Ruminant rhombencephalitis-associated Listeria monocytogenes strains constitute a genetically homogeneous group related to human outbreak strains. Appl. Environ. Microbiol. 2013;79(9):3059-3066. DOI: https://doi.org/10.1128/AEM.00219-13

EFSA, ECDC. The European Union summary report on trends and sources of zoonoses, zoonotic agents and food-borne outbreaks in 2010. EFSA J. 2012;10(3):2597. DOI: https://doi.org/10.2903/j.efsa.2012.2597

Jensen A. K., Björkman J. T., Ethelberg S., Kiil K., Kemp M., Nielsen E. M. Molecular typing and epidemiology of human listeriosis cases, Denmark, 2002-2012. Emerg Infect Dis. 2016;22(4):625-633. DOI: https://doi.org/10.3201/eid2204.150998

Kuch A., Goc A., Belkiewicz K., Filipello V., Ronkiewicz P., Gołębiewska A., Wróbel I., Kiedrowska M., Waśko I., Hryniewicz W., Lomonaco S., Skoczyńska A. Molecular diversity and antimicrobial susceptibility of Listeria monocytogenes isolates from invasive infections in Poland (1997-2013). Sci Rep. 2018;8(1):14562. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32574-0

EFSA, ECDC. The European Union summary report on trends and sources of zoonoses, zoonotic agents and food-borne outbreaks in 2016. EFSA J. 2017;15(12):e05077. DOI: https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.5077

Painset A., Björkman J. T., Kiil K., Guillier L., Mariet J. F., Félix B., Amar C., Rotariu O., Roussel S., Perez-Reche F., Brisse S., Moura A., Lecuit M., Forbes K., Strachan N., Grant K., Møller-Nielsen E., Dallman T. J. LiSEQ − whole-genome sequencing of a cross-sectional survey of Listeria monocytogenes in ready-to-eat foods and human clinical cases in Europe. Microb. Genom. 2019;5(2):е000257. DOI: https://doi.org/10.1099/mgen.0.000257

Petrovic V., Petrovic M., Dragovac G., Ristic M., Medic S., Ilic S., Rachevic S., Shtrbac M. Infectious Diseases in Vojvodina in 2018. Institute of Public Health of Vojvod: Novi Sad, Serbia. 2019. pp. 97-98.

Lüth S., Halbedel S., Rosner B., Wilking H., Holzer A., Roedel A., Dieckmann R., Vincze S., Prager R., Flieger A., Al Dahouk S., Kleta S. Backtracking and forward checking of human listeriosis clusters identified a multiclonal outbreak linked to Listeria monocytogenes in meat products of a single producer. Emerg. Microbes Infect. 2020;9(1):1600-1608. DOI: https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1784044

Goulet V., King L. A., Vaillant V., de Valk H. What is the incubation period for listeriosis? BMC Infect Dis. 2013;10:11. DOI: https://doi.org/10.1186/1471-2334-13-11

Félix B., Feurer C., Maillet A., Guillier L., Boscher E., Kerouanton A., Denis M., Roussel S. Population Genetic Structure of Listeria monocytogenes Strains Isolated From the Pig and Pork Production Chain in France. Front. Microbiol. 2018;9:684. DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.00684

Ковалев В. А., Филатов Н. Н., Алешина Е. Н., Симонова Е. Г. Заболеваемость листериозом в Российской Федерации. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2019;7(4):509-517. DOI: https://doi.org/10.23888/HMJ201974509-517 DOI: https://doi.org/10.23888/HMJ201974509-517

7 Kovalev V. A., Filatov N. N., Aleshina E. N., Simonova E. G. Zabolevaemost' listeriozom v Rossiyskoy Federatsii. [Sickness of listeriosis in Russian Federation]. Nauka molodykh (Eruditio Juvenium) = Science of the young (Eruditio Juvenium). 2019;7(4):509-517. (In Russ.). DOI: https://doi.org/10.23888/HMJ201974509-517

Smith A. M., Tau N. P., Smouse S. L., Allam M., Ismail A., Ramalwa N. R., Disenyeng, B., Ngomane M., Thomas J. Outbreak of Listeria monocytogenes in South Africa, 2017–2018: Laboratory Activities and Experiences Associated with Whole-Genome Sequencing Analysis of Isolates. Foodborne Pathog. Dis. 2019;16(7):524-530. DOI: https://doi.org/10.1089/fpd.2018.2586

Outbreak investigation of Listeria monocytogenes: enoki mushrooms (March 2020). URL: https://www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/outbreak-investigation-listeria-monocytogenes-enokimushrooms-march-2020

Whitworth J. Officials Report More Patients in Listeria Outbreak Linked to Cheese. URL: https://www.foodsafetynews.com/2020/05/more-patients-reported-in-listeria-outbreak-linked-to-cheese

Orsi R. H., den Bakker H. C., Wiedmann M. Listeria monocytogenes lineages: Genomics, evolution, ecology, and phenotypic characteristics. Int. J. Med. Microbiol. 2011;301(2):79-96. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijmm.2010.05.002

Truchet L., Walland J., Wüthrich D., Boujon C. L., Posthaus H. Neuropathological survey reveals underestimation of the prevalence of neuroinfectious diseases in cattle in Switzerland. Vet Microbiol. 2017;208:137-145. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2017.07.027

Kotzamanidis C., Papadopoulos T., Vafeas G., Tsakos P., Giantzi V., Zdragas A. Characterization of Listeria monocytogenes from encephalitis cases of small ruminants from different geographical regions, in Greece. Journal of Applied Microbiology. 2019;126(5):1373-1382. DOI: https://doi.org/10.1111/jam.14244

Papić B., Kušar D., Zdovc I., Golob M., Pate M. Retrospective investigation of listeriosis outbreaks in small ruminants using different analytical approaches for whole genome sequencing-based typing of Listeria monocytogenes. Infection, Genetics and Evolution. 2020;77:104047. DOI: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2019.104047

Караулов А.К., Варкентин А.В., Петрова О.Н., Семенова Н.А., Баташова Д.С., Коренной Ф.И. Эпизоотическая ситуация в Российской Федерации 2020 год. Информационно-аналитический центр Россельхознадзора. Режим доступа: https://fsvps.gov.ru/fsvps-docs/ru/iac/rf/2020/iac2020_all.pdf

Karaulov A. K., Varkentin A. V., Petrova O. N., Semenova N. A., Batashova D. S., Korennoy F. I. Epizooticheskaya situatsiya v Rossiyskoy Federatsii 2020 god. Informatsionno-analiticheskiy tsentr Rossel'-khoznadzora. [Epizootic situation in the Russian Federation in 2020. Information and Analytical Center of the Rosselkhoznadzor]. (In Russ.). URL: https://fsvps.gov.ru/fsvps-docs/ru/iac/rf/2020/iac2020_all.pdf

BIGSdb-Pasteur MLST database. URL: https://bigsdb.web.pasteur.fr/listeria/listeria.html (accessed on 16.12.2021).

Stessl B., Wagner M., Ruppitsch W. Multilocus Sequence Typing (MLST) and Whole Genome Sequencing (WGS) of Listeria monocytogenes and Listeria innocua. Methods Mol. Biol. 2021;2220:89-103. DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0982-8_7

Camargo A. C., Woodward J. J., Nero L. A. The Continuous Challenge of Characterizing the Food-borne Pathogen Listeria monocytogenes. Foodborne Pathog. Dis. 2016;13(8): 405-416. DOI: https://doi.org/10.1089/fpd.2015.2115

Bakker den H. C., Fortes E. D., Wiedmann M. Multilocus sequence typing of out-break-associated Listeria monocytogenes isolates to identify epidemic clones. Foodborne pathogens and disease. 2010;7(3):257-265. DOI: https://doi.org/10.1089/fpd.2009.0342

Jeffers G. T., Bruce J. L., McDonough P. L., Scarlett J., Boor K. J., Wiedmann M. Comparative genetic characterization of Listeria monocytogenes isolates from human and animal listeriosis cases. Microbiology. 2001;147(5):1095-1104. DOI: https://doi.org/10.1099/00221287-147-5-1095

Ho A. J., Ivanek R., Grohn Y. T., Nightingale K. K., Wiedmann M. Listeria monocytogenes fecal shedding in dairy cattle shows high levels of day-to-day variation and includes outbreaks and sporadic cases of shedding of specific L. monocytogenes subtypes. Prev. Vet. Med. 2007;80(4):287-305. DOI: https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2007.03.005

Dreyer M., Thomann A., Böttcher S., Frey J., Oevermann A. Outbreak investigation identifies a single Listeria monocytogenes strain in sheep with different clinical manifestations, soil and water. Vet. Microbiol. 2015;179(1-2):69-75. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2015.01.025

Maury M. M., Bracq-Dieye H., Huang L., Vales G., Lavina M., Thouvenot P., Disson O., Leclercq A., Brisse S., Lecuit M. Hypervirulent Listeria monocytogenes clones’ adaption to mammalian gut accounts for their association with dairy products. Nat. Commun. 2019;10(1):2488. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-019-10380-0

Esteban J. I., Oporto B., Aduriz G., Juste R. A., Hurtado A. Faecal shedding and strain diversity of Listeria monocytogenes in healthy ruminants and swine in Northern Spain. BMC Vet. Res. 2009;(5):2. DOI: https://doi.org/10.1186/1746-6148-5-2

Terentjeva M., Šteingolde Ž., Meistere I., Elferts D., Avsejenko J., Streikiša M., Gradovska S., Alksne L., Ķibilds J., Bērziņš A. Prevalence, Genetic Diversity and Factors Associated with Distribution of Listeria monocytogenes and Other Listeria spp. in Cattle Farms in Latvia. Pathogens. 2021;10(7):851. DOI: https://doi.org/10.3390/pathogens10070851

Castro H., Jaakkonen A., Hakkinen M., Korkeala H., Lindström M. Occurrence, persistence, and contamination routes of Listeria monocytogenes genotypes on three Finnish dairy cattle farms: A Longitudinal study. Appl. Environ. Microbiol. 2018;84(4):е02000-17. DOI: https://doi.org/10.1128/AEM.02000-17

Kim S. W., Haendiges J., Keller E. N., Myers R., Kim A., Lombard J. E., Karns J. S., Van Kessel J. A. S., Haley B. J. Genetic diversity and virulence profiles of Listeria monocytogenes recovered from bulk tank milk, milk filters, and milking equipment from dairies in the United States (2002 to 2014). PLoS One. 2018;13(5):e0197053. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0197053

Bandelj P., Jamnikar-Ciglenecki U., Ocepek M., Blagus R., Vengust M. Risk factors associated with fecal shedding of Listeria monocytogenes by dairy cows and calves. J. Vet. Intern. Med. 2018;32(5):1773-1779. DOI: https://doi.org/10.1111/jvim.15234

Knabel S. J., Reimer A., Verghese B., Lok M., Ziegler J., Farber J., Pagotto F., Graham M., Nadon C. A., Gilmour M. W. Sequence typing confirms that a predominant Listeria monocytogenes clone caused human listeriosis cases and outbreaks in Canada from 1988 to 2010. J. Clin. Microbiol. 2012;50(5):1748-1751. DOI: https://doi.org/10.1128/JCM.06185-11

Chen Y., Gonzalez-Escalona N., Hammack T. S., Allard M. W., Strain E. A., Brown E. W. Core genome multilocus sequence typing for identification of globally distributed clonal groups and differentiations of outbreaks of strains of Listeria monocytogenes. Appl. Environ. Microbiol. 2016;82(20):6258-6272. DOI: https://doi.org/10.1128/AEM.01532-16

Raschle S., Stephan R., Stevens M. J. A., Cernela N., Zurfluh K., Muchaamba F., Nüesch-Inderbinen M. Environmental dissemination of pathogenic Listeria monocytogenes in flowing surface waters in Switzerland. Sci. Rep. 2021;11:9066. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-88514-y

Moura A., Criscuolo A., Pouseele H., Maury M. M., Leclercq A., Tarr C., Björkman J. T., Dallman T., Reimer A., Enouf V., Larsonneur E., Carleton H., Bracq-Dieye H., Katz L. S., Jones L., Touchon M., Tourdjman M., Walker M., Stroika S., Cantinelli T., Chenal-Francisque V., Kucerova Z., Rocha E. P., Nadon C., Grant K., Nielsen E. M., Pot B., Gerner-Smidt P., Lecuit M., Brisse S. Whole genome-based population biology and epidemiological surveillance of Listeria monocytogenes. Nat Microbiol. 2016;(2):16185. DOI: https://doi.org/10.1038/nmicrobiol.2016.185

Althaus D., Lehner A., Brisse S., Maury M., Tasara T., Stephan R. Characterization of Listeria monocytogenes strains isolated during 2011-2013 from human infections in Switzerland. Foodborne Pathogens and Disease. 2014;11(10):753-758. DOI: https://doi.org/10.1089/fpd.2014.1747

Maury M. M., Tsai Y. H., Charlier C., Touchon M., Chenal-Francisque V., Leclercq A., Criscuolo A., Gaultier C., Roussel S., Brisabois A., Disson O., Rocha E. P. C., Brisse S., Lecuit M. Uncovering Listeria monocytogenes hypervirulence by harnessing its biodiversity. Nature genetics. 2016;48:308-313. DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3501

Bespalova T. Y., Mikhaleva T. V., Meshcheryakova N. Y., Kustikova O. V., Matovic K., Dmitri´c M., Zaitsev S. S., Khizhnyakova M. A., Feodorova V. A. Novel Sequence Types of Listeria monocytogenes of Different Origin Obtained in the Republic of Serbia. Microorganisms. 2021;9(6):1289. DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms9061289

Aguilar-Bultet L., Nicholson P., Rychener L., Dreyer M., Gözel B., Origgi F. C., Oevermann A., Frey J., Falquet L. Genetic separation of Listeria monocytogenes causing central nervous system infections in animals. Front Cell Infect Microbiol. 2018;8:20. DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2018.00020

Koopmans M. M., Engelen-Lee J., Brouwer M. C., Jaspers V., Man W. K., Vall Seron M., van de Beek D. Characterization of a Listeria monocytogenes meningitis mouse model. J. Neuroinflammation. 2018;15(1):257. DOI: https://doi.org/10.1186/s12974-018-1293-3

Воронина О. Л., Кунда М. С., Рыжова Н. Н., Кутузова А. В., Аксенова Е. И., Карпова Т. И., Тартаковский И. С., Ющук Н. Д., Климова Е. А., Кареткина Г. Н., Чемерис О. Ю., Груздева О. А., Мелкумян А. Р., Орлова О. Е., Бурмистрова Е. Н. Листериоз. Генотипирование как ключ к выявлению возможного источника заражения. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):261-273. DOI: https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.261-273

Voronina O. L., Kunda M. S., Ryzhova N. N., Kutuzova A. V., Aksenova E. I., Karpova T. I., Tartakovskiy I. S., Yushchuk N. D., Klimova E. A., Karetkina G. N., Chemeris O. Yu., Gruzdeva O. A., Melkumyan A. R., Orlova O. E., Burmistrova E. N. Listerioz. Genotipirovanie kak klyuch k vyyavleniyu vozmozhnogo istochnika zarazheniya. [Listeriosis: genotyping as a key for identification a possible source of infection]. Klinicheskaya mikrobiologiya i antimikrobnaya khimioterapiya = Clinical Microbiology and Antimicrobial Chemotherapy. 2019;21(4):261-273. (In Russ.). DOI: https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.261-273

Cardenas-Alvarez M.X., Townsend Ramsett M.K., Malekmohammadi S., Bergholz T.M. Evidence of hypervirulence in Listeria monocytogenes clonal complex 14. J Med Microbiol. 2019;68(11):1677-1685. DOI: https://doi.org/10.1099/jmm.0.001076

Воронина О. Л., Тартаковский И. С., Ющук Н. Д., Рыжова Н. Н., Аксёнова Е. И., Кунда М. С., Кутузова А. В., Мелкумян А. Р., Карпова Т. И., Груздева О. А., Климова Е. А., Кареткина Г. Н., Чемерис О. Ю., Тарасова Т. А., Дронина Ю. Е., Орлова О. Е., Бурмистрова Е. Н., Цибин А. Н. Анализ спорадических случаев инвазивного листериоза в мегаполисе. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2020;97(6):546-555. DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2020-97-6-5

Voronina O. L., Tartakovskiy I. S., Yushchuk N. D., Ryzhova N. N., Aksenova E. I., Kunda M. S., Kutuzova A. V., Melkumyan A. R., Karpova T. I., Gruzdeva O. A., Klimova E. A., Karetkina G. N., Chemeris O. Yu., Tarasova T. A., Dronina Yu. E., Orlova O. E., Burmistrova E. N., Tsibin A. N. Analiz sporadicheskikh sluchaev invazivnogo listerioza v megapolise. [Analysis of sporadic cases of invasive listeriosis in a metropolis]. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii = Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 2020;97(6):546-555. (In Russ.). DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2020-97-6-5

Psareva E. K., Egorova I. Y., Liskova E. A., Razheva I. V., Gladkova N. A., Sokolova E. V., Potemkin E. E., Zhurilov P. А., Mikhaleva T. V., Blokhin A. А., Chalenko Y. М., Kolbasov D. V., Ermolaeva S. A. Retrospective Study of Listeria monocytogenes isolated in the territory of inner Eurasia from 1947 to 1999. Pathogens. 2019;8(4):184. DOI: https://doi.org/10.3390/pathogens8040184

Voronina O. L., Ryzhova N. N., Kunda M. S., Kurnaeva M. A., Semenov A. N., Aksenova E. I., Egorova I. Y., Kolbasov D. V., Ermolaeva S. A., Gintsburg A. L. Diversity and Pathogenic Potential of Listeria monocytogenes Isolated from Environmental Sources in the Russian Federation. IJMER. 2015;5(3):5-15. URL: https://www.researchgate.net/publication/274510695_Diversity_and_Pathogenic_Potential_of_Listeria_monocytogenes_Isolated_from_Environmental_Sources_in_the_Russian_Federation

Voronina O. L., Ryzhova N. N., Kunda M. S., Kurnaeva M. A., Semenov A. N., Aksenova E. I., Egorova I. Y., Kolbasov D. V., Ermolaeva S. A., Gintsburg A. L. Diversity and Pathogenic Potential of Listeria monocytogenes Isolated from Environmental Sources in the Russian Federation. IJMER. 2015;5(3):5-15. URL: https://www.researchgate.net/publication/274510695_Diversity_and_Pathogenic_Potential_of_Listeria_monocytoge nes_Isolated_from_Environmental_Sources_in_the_Russian_Federation

Ragon M., Wirth T., Hollandt F., Lavenir R., Lecuit M., Le Monnier A., Brisse S. A new perspective on listeria monocytogenes evolution. PLoS Pathog. 2008;4(9):e1000146. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1000146

Steckler A. J., Cardenas-Alvarez M. X., Townsend Ramsett M. K., Dyer N., Bergholz T. M. Genetic characterization of Listeria monocytogenes from ruminant listeriosis from different geographical regions in the U.S. Vet Microbiol. 2018;215:93-97. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2017.12.021

The authors declare that there are no conflicts of interest present.