Патоморфологические особенности изменений миокарда у поросят при промышленном содержании

У свиней, как и других сельскохозяйственных животных, здоровье сердечной мышцы является важнейшим фактором, определяющим состояние организма, а значит, играет существенную роль в повышении качества продукции. Перевод свиноводства на промышленную основу обуславливает развитие структурно-функциональных изменений в сердечной мышце поросят, которые могут проявиться уже в раннем онтогенезе. Несмотря на достаточно подробное освещение проблемы патологии сердца у сельскохозяйственных животных, в литературе представлено не так много данных об особенностях морфологического изменения миокарда, выявленных с помощью комплекса разных гистохимических методов. Цель данного исследования – изучение патоморфологических изменений миокарда у поросят с использованием гистохимических методов. Для достижения поставленной цели исследован постмортальный материал, отобранный от поросят возраста 1-2 месяцев (n = 3), 3 месяцев (n = 6), 4,5–5,0 месяцев (n = 4). Для морфологического исследования использованы разные гистологические методы окрашивания препаратов: гематоксилином и эозином, по Маллори и ГОФП. Проведено иммуногистохимическое окрашивание с антителами к IL-6. Гистологическое исследование миокарда у поросят в возрасте 1-2 месяцев выявило очаги поврежденной мышечной ткани, характерные для миокардита. Наряду с этим обнаружена положительная реакция кардиомиоцитов на IL-6, предположительно ассоциируемая нами с защитой мышечной ткани. У поросят в возрасте 3 месяцев деструктивные процессы выражены в большей степени, и коррелируют с увеличением площади, занимаемой поврежденными кардиомиоцитами. У поросят в возрасте 4,5–5,0 месяцев, вероятно, ввиду активации компенсаторных механизмов, воспалительные процессы выражены в меньшей степени, а кроме того, обнаруживаются очаги миогенеза. Полученные данные обосновывают дальнейшие исследования, связанные 

1. Сальникова Е. П., Тихонова Н. А. Микроскопические изменения поджелудочной железы и сердца свиней при патологии печени. Морфология. 2008;133(2):118a.

2. Khan U., Petrechko O., Sagheer Sh., Majeed H., Zaidi S. H., Wasty N., Sheikh A. B. Acute Pancreatitis and Myocardial Infarction: A Narrative Review. Cardiology. 2023;148(1):1–11. DOI: https://doi.org/10.1159/000528535

3. Holyoake P. K., Stevenson J., Moran C., Stokes R., Kirk E. P., Sugo E., Hawthorne W. J. The occurrence of congenital heart defects in an inbred herd of pigs in Australia. Australian Veterinary Journal. 2006;84(4):129–133. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1751-0813.2006.tb13395.x

4. Hsu F. S., Du S. J. Congenital heart diseases in swine. Veterinary Pathology. 1982;19(6):676–686. DOI: https://doi.org/10.1177/03009858820190061

5. Балабанова В. И., Кудряшов А. А. Патоломорфологические изменения в сердце откормочных свиней, павших от стрессового воздействия. Актуальные вопросы ветеринарной биологии. 2019;4(44):59–63. DOI: https://doi.org/10.24411/2074-5036-2019-10055 EDN: LZJVNX

6. Копылов С. Н., Разницына В. А. Морфологическая характеристика миокарда у телят с клиническими признаками миокардиодистрофии. Аграрная наука Евро-Северо-Востока. 2014;(4):31–34. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=21699657 EDN: SGWEVX

7. Балабанова В. И., Кудряшов А. А., Устенко Ж. Ю., Максимов Т. П. Патология сердца при стрептококкозе поросят группы откорма. Актуальные вопросы ветеринарной биологии. 2018;2(38):50 –54. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=35098898 EDN: XQLVOX

8. Стельмашенко А. И., Андреев С. Л., Литвинова Л. С., Малащенко В. В., Тодосенко Н. М., Газатова Н. Д. и др. Цитокиновый профиль клеток миокарда при ишемической болезни сердца и ишемической кардиомиопатии. Цитология. 2023;65(5):461–474. DOI: https://doi.org/10.31857/S0041377123050097 EDN: POBBZE

9. Chen F., Chen D., Zhao X., Yang S., Li Z., Sanchis D. et al. Interleukin-6 deficiency facilitates myocardial dysfunction during high fat diet-induced obesity by promoting lipotoxicity and inflammation. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease. 2017;1863(12):3128–3141. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2017.08.022

10. Bartekova M., Radosinska J., Jelemensky M., Dhalla N. S. Role of cytokines and inflammation in heart function during health and disease. Heart Failure Reviews. 2018;23(5):733–758. DOI: https://doi.org/10.1007/s10741-018-9716-x

11. Calabrese F., Rigo E., Milanesi O., Boffa G. M., Angelini A., Valente M., Thiene G. Molecular diagnosis of myocarditis and dilated cardiomyopathy in children: clinicopathologic features and prognostic implications. Diagnostic Molecular Pathology. 2002;11(4):212–221. DOI: https://doi.org/10.1097/00019606-200212000-00004

12. Timonen P., Magga J., Risteli J., Punnonen K., Vanninen E., Turpeinen A. et al. Cytokines, interstitial collagen and ventricular remodelling in dilated cardiomyopathy. International Journal of Cardiology. 2008;124(3):293–300. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2007.02.004

13. Stelmashenko A. I., Andreev S. L., Litvinova L. S., Malashchenko V. V., Todosenko N. M., Gazatova N. D. et al. The cytokine profile of myocardial cells with coronary heart disease and ischemic cardiomyopathy. Cell and Tissue Biology. 2024;18:45–57. DOI: https://doi.org/10.1134/S1990519X24010097

14. Calabrese F., Carturan E., Chimenti C., Pieroni M., Agostini C., Angelini A. et al. Overexpression of tumor necrosis factor (TNF)alpha and TNFalpha receptor I in human viral myocarditis: clinicopathologic correlations. Modern Pathology. 2004;17(9):1108–1118. DOI: https://doi.org/10.1038/modpathol.3800158

15. Su J. H., Luo M. Y., Liang N., Gong S. X., Chen W., Huang W. Q. et al. Interleukin-6: A novel target for cardio-cerebrovascular diseases. Frontiers in pharmacology. 2021;12:745061. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.745061

16. Fontes J. A., Rose N. R., Čiháková D. The varying faces of IL-6: From cardiac protection to cardiac failure. Cytokine. 2015;74(1):62–68. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2014.12.024

17. Meléndez G. C., McLarty J. L., Levick S. P., Du Y., Janicki J. S., Brower G. L. Interleukin 6 mediates myocardial fibrosis, concentric hypertrophy, and diastolic dysfunction in rats. Hypertension. 2010;56(2):225–231. DOI: https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.148635

18. Peng Y., Yang Q., Gao S., Liu Z., Kong W., Bian X. et al. IL-6 protects cardiomyocytes from oxidative stress at the early stage of LPS-induced sepsis. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2022;603:144–152. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.03.013

19. Tang P., Ma S., Dong M., Wang J., Chai S., Liu T., Li J. Effect of interleukin-6 on myocardial regeneration in mice after cardiac injury. Biomedecine & Pharmacotherapie. 2018;106:303–308. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.06.090

20. Gwechenberger M., Mendoza L. H., Youker K. A., Frangogiannis N. G., Smith C. W., Michael L. H., Entman M. L. Cardiac myocytes produce interleukin-6 in culture and in viable border zone of reperfused infarctions. Circulation. 1999;99(4):546–551. DOI: https://doi.org/10.1161/01.cir.99.4.546

21. Terrell A. M., Crisostomo P. R., Wairiuko G. M., Wang M., Morrell E. D., Meldrum D. R. Jak/STAT/SOCS signaling circuits and associated cytokine-mediated inflammation and hypertrophy in the heart. Shock. 2006;26(3):226–234. DOI: https://doi.org/10.1097/01.shk.0000226341.32786.b9

22. Yang S., Zheng R., Hu S., Ma Y., Choudhry M. A., Messina J. L. et al. Mechanism of cardiac depression after trauma-hemorrhage: increased cardiomyocyte IL-6 and effect of sex steroids on IL-6 regulation and cardiac function. American journal of physiology. Heart and Circulatory Physiology. 2004;287(5):H2183–H2191. DOI: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00624.2003

23. Watson L. E., Annandale M., MacRae C. L., Bai J., Dayaram J., Burgess N. et al. An IL6 variant -174 G-C alters cardiac hypertrophy but not cardiometabolic responses to HFD in mice. npj Metabolic Health and Disease. 2026;4:13. DOI: https://doi.org/10.1038/s44324-026-00107-3

24. Ванг Ю., Смолярчук Е. А., Кудлай Д. А., Щекин В. С., Завадич К. А., Сологова С. С. и др. Способ оценки повреждения миокарда в условиях перфузии изолированного сердца по методу Лангендорфа. Фармация и фармакология. 2024;12(2):105–116. DOI: https://doi.org/10.19163/2307-9266-2024-12-2-105-116 EDN: DCXHAB

25. Гущин Я. А. Применение дополнительных гистологических методов окраски в доклинических исследованиях. Лабораторные животные для научных исследований. 2019;(4):7. DOI: https://doi.org/10/29926/2618723X-2019-04-07 EDN: AOUWVU